<html> <head><title>400 Bad Request</title></head> <body> <center><h1>400 Bad Request</h1></center> <hr><center>nginx</center> </body> </html>
当然是5%的好，2%对脱发的效果不明显.5%1988年美国FDA批准2%米诺地尔液外用治疗男性型雄激素性脱发。
2294例18至50岁男性患者轻至中度顶部脱发，治疗12个月后，米诺地尔组生长的头发数量增加。
其后Trancik等在393例男性型雄激素性脱发中应用5%米诺地尔、2%米诺地尔及安慰剂对照，经48个月治疗，结果应用5%米诺地尔组毛发计数比2%米诺地尔组高45%，比安慰剂组高5倍。
1997年FDA批准5%米诺地尔溶液可作为男性型脱发中使用。
Price等进行2%、5%米诺地尔外用在促进毛发生长及增加毛发有效性均高于安慰剂组及不治疗组，疗效多发生在治疗后2-3个月，但在96周停药随访4周，又开始出现脱发，此结果也说明米诺地尔外用治疗是促进毛发生长的作用。
在米诺地尔外用治疗的初期，促使微小化的毛发生长数剧增，而这些毛发的毛囊仍是处于短的生长周期，故应用米诺地尔外用治疗的患者常主诉于治疗后1-2周脱发量暂时的增加。
米诺地尔外用治疗脱发的用法是：每日外用2次，每次约1mL。
直接滴于头皮上，用手指涂开。
因疗效常在应用2个月后显现，故应在治疗开始时向患者说明要坚持用药，至疗效显现后维持治疗。
米诺地尔外用的副反应，主要是刺激性反应，即应用部位发生干燥、脱屑、痒及发红。
2%溶液的发生率约为7%，5%溶液的发生率高于2%溶液。
这些副反应的发生与其中丙二醇浓度有关。
亦有报告可发生变态反应性接触性皮炎或光变态反应性接触性皮炎。
另一皮肤副反应为毛发增多（hypertrichosis），男性发生者较少。
无论是5%还是2%米诺地尔溶液，每日应用2次，每次1mL，不会引起血压、脉搏或体重的改变。
因为根据药代动力学的研究，应用5%米诺地尔溶液，血清中测出平均值为1.2ng/mL，远低于引起血压、脉搏的血液动力学变化所需最小量20.0ng/mL。
2%毛发的生长和脱落呈现周期性：即生长期（anagen）、退行期（catagen）及休止期（telogen)。
生长期持续时间的长短决定毛发的长度，生长期与休止期毛囊的比例决定了毛发的浓密或稀疏。
生长期缩短，休止期毛囊数增加，则临床出现脱发现象。
2%米诺地尔溶液是美国药物食物管理局（FDA）最早批准用于治疗雄激素源性脱发的外用药物，且是FDA唯一指定的女性脱发治疗外用药，目前在全球24个国家作为OTC药品使用，证明2%米诺地尔溶液的安全性和耐受性都是良好的。
由于米诺地尔可增加毛囊生长期的时间及使微小化的毛囊增大，因此其除了对雄激素源性脱发（androgentic alopecia）、斑秃(alopecia areata）有特效外，也用于先天性少毛症（Congenital hypotrichosis）、生长期头发松动综合症（loose anagen syndrome)及化疗后脱发等脱发病的治疗。
以下简要介绍米诺地尔溶液治疗这两种疾病的进展。
1988年美国FDA批准2%米诺地尔液外用治疗男性型雄激素性脱发。
2294例18至50岁男性患者轻至中度顶部脱发，治疗12个月后，米诺地尔组生长的头发数量增加。
其后Trancik等在393例男性型雄激素性脱发中应用5%米诺地尔、2%米诺地尔及安慰剂对照，经48个月治疗，结果应用5%米诺地尔组毛发计数比2%米诺地尔组高45%，比安慰剂组高5倍。
1997年FDA批准5%米诺地尔溶液可作为男性型脱发中使用。
Price等进行2%、5%米诺地尔外用在促进毛发生长及增加毛发有效性均高于安慰剂组及不治疗组，疗效多发生在治疗后2-3个月，但在96周停药随访4周，又开始出现脱发，此结果也说明米诺地尔外用治疗是促进毛发生长的作用。
在米诺地尔外用治疗的初期，促使微小化的毛发生长数剧增，而这些毛发的毛囊仍是处于短的生长周期，故应用米诺地尔外用治疗的患者常主诉于治疗后1-2周脱发量暂时的增加。
米诺地尔外用治疗脱发的用法是：每日外用2次，每次约1mL。
直接滴于头皮上，用手指涂开。
因疗效常在应用2个月后显现，故应在治疗开始时向患者说明要坚持用药，至疗效显现后维持治疗。
米诺地尔外用的副反应，主要是刺激性反应，即应用部位发生干燥、脱屑、痒及发红。
2%溶液的发生率约为7%，5%溶液的发生率高于2%溶液。
这些副反应的发生与其中丙二醇浓度有关。
亦有报告可发生变态反应性接触性皮炎或光变态反应性接触性皮炎。
另一皮肤副反应为毛发增多（hypertrichosis），男性发生者较少。
无论是5%还是2%米诺地尔溶液，每日应用2次，每次1mL，不会引起血压、脉搏或体重的改变。
因为根据药代动力学的研究，应用5%米诺地尔溶液，血清中测出平均值为1.2ng/mL，远低于引起血压、脉搏的血液动力学变化所需最小量20.0ng/mL。