基于成像的生物标志物可在细胞水平上量化衰老

一个国际科学家团队开发出了一种测量生物衰老的方法，其精度无与伦比，有可能改变我们研究衰老和与年龄相关的疾病的方式。

该研究发表在《自然衰老》杂志上，记录了 ImAge 的发展历程。ImAge 是第一个能够在单细胞水平上量化衰老和复原的基于成像的生物标志物。

该项研究的主要作者、西澳大利亚大学和哈里·帕金斯医学研究所的博士后研究员 Kenta Ninomiya 博士表示，这项研究为理解衰老过程提供了一种新方法。

Ninomiya 博士说：“ImAge 通过分析单个细胞中染色质和表观遗传标记的空间组织来发挥作用。”

“与依赖实际年龄的传统方法不同，ImAge 可以捕捉与年龄相关的内在变化，从而提供更准确、更可靠的生物年龄测量方法。

“通过提供细胞衰老的详细快照，我们可以更好地了解热量限制和部分重编程等干预措施的效果，从而为延长健康寿命的新策略铺平道路。”

研究表明，ImAge 可以检测到因各种干预而引起的生物年龄变化。

Ninomiya 博士说：“例如，生物标志物显示化疗后衰老加快，而热量限制或部分细胞重编程后衰老减缓。”

“此外，我们发现，按时间顺序排列的小鼠的年龄读数与其运动活动呈负相关，这表明该技术可以捕捉生物年龄和功能年龄的元素。”

国际研究小组认为，这种创新方法将对个性化医疗和与年龄相关的疾病预防产生深远的影响。

“作为第一个具有单细胞分辨率的基于成像的衰老生物标志物，这是我们第一次能够在如此细微的层面上观察衰老，”Ninomiya 博士说。

“ImAge为未来研究衰老机制以及开发旨在延长寿命和改善人类健康的新型治疗策略奠定了基础。”